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  奥森多生物科技开展（上海）有限公司陈述，因为触及产品因VITROS 450 体系的软件异常会导致：当体系陈述“No Result”（无成果）并顺便特定成果代码（表明猜测失利）时，该成果会被过错地作为带有查验测验单位的数值 0 传输给相连的 LIS。QuidelOrtho 承认，现在仅“库存缺乏 (II)”和“未校准 (NC)”这两个成果代码受此问题影响。 迄今为止，奥森多生物未收到任何与该问题相关的患者损伤事情。奥森多生物科学技术开展（上海）有限公司对其出产的全自动生化分析仪（注册证号：沪械注准）自动召回。召回级别为二级。触及产品的类型、标准及批次等概况信息见《医疗器械召回事情陈述表》。